二类医疗器械备案申请

第二类医疗器械经营备案新办申请  

一、办事项目：

申请新办《第二类医疗器械经营备案凭证》。  

二、办事依据：

1、国务院《医疗器械监督管理条例》国务院令第650号；  

2、国家食品药品监督管理总局《关于医疗器械生产、经营备案有关事宜的公告（第25号）  

3、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）；  

4、《医疗器械分类目录》；

5、《上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定》（上海市人民政府第5号令）；  

6、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（国家药品监督管理局第24号令）；  

7、《上海市医疗器械经营企业检查验收标准》（试行）（沪食药监流通[2005]469号）；  

三、申请条件：  

申请《第二类医疗器械经营备案凭证》应当同时具备下列条件：  

(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；  

(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；  

(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；  

(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；  

(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。  

四、申请材料：

新办《第二类医疗器械经营备案凭证》，请提交以下资料：  

1、《第二类医疗器械经营备案表》；  （网上填写并打印有条码申请表）

2、《第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表》；  

3、企业《营业执照》复印件(校验原件)；  

4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；  

5、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；  

6、拟办企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面布局图(注明使用面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件；  

7、拟办企业产品经营质量管理制度文件、工作程序（仅限体外诊断试剂批发企业）及储存设施、设备目录；  

8、经办人授权证明和身份证明复印件；  

9、其他证明材料。

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